Синдром Жильбера — это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением обмена билирубина в печени. У пациентов с этим синдромом наблюдается повышенное содержание непрямого (неконъюгированного) билирубина в крови из-за сниженной активности фермента глюкуронилтрансферазы, ответственного за конъюгацию билирубина. Симптомы синдрома Жильбера могут включать в себя периодическую желтуху, усталость, слабость, а также неспецифические жалобы. Состояние обычно усугубляется факторами, такими как голод, физическое напряжение или стресс. Диагноз устанавливается на основе анализа уровня билирубина в крови, генетических исследований и исключения других причин повышенного билирубина. Лечение синдрома Жильбера, как правило, не требуется, и пациентам рекомендуется избегать факторов, которые могут вызвать обострение симптомов. Прогноз обычно благоприятный, и синдром Жильбера не представляет серьезной угрозы для здоровья.
МКБ-10: E80.4
Похоже на ваши симптомы?
Ответьте на несколько вопросов о самочувствии - сервис оценит, насколько ваши симптомы совпадают с этим и другими заболеваниями, и подскажет, к какому врачу обратиться.
Приложение:App StoreGoogle PlayRuStore
Остались вопросы?
Список наиболее распространенных симптомов при заболевании:
Не уверены, с какого врача начать?
Вы прочитали про обследования и специалистов. Опрос за несколько минут поможет понять, насколько ваш случай похож на это заболевание и к кому идти в первую очередь
Проверить симптомы'%20fill='%23BC97F9'%20fill-opacity='0.8'/%3e%3c/svg%3e){kind=small}