Синдром элерса-данло - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся повышенным риском развития капиллярного разрыва и внутренних кровоизлияний. Он проявляется кожными геморрагиями, частыми носовыми кровотечениями и/или кровотечениями из других слизистых оболочек. Диагноз устанавливается на основе клинического обследования, лабораторных и генетических исследований. Возможными осложнениями являются хроническая анемия, повышенный риск тромбозов и повреждение внутренних органов.
МКБ-10: Q79.6
Похоже на ваши симптомы?
Ответьте на несколько вопросов о самочувствии - сервис оценит, насколько ваши симптомы совпадают с этим и другими заболеваниями, и подскажет, к какому врачу обратиться.
Есть миопия высокой степени (минусовое зрения от -4 и более)
Диагностика
Лабораторная диагностика
Тест на наличие генетических мутаций
Консультация врача
Консультация врача общей практики (терапевта или педиатра)
Не уверены, с какого врача начать?
Вы прочитали про обследования и специалистов. Опрос за несколько минут поможет понять, насколько ваш случай похож на это заболевание и к кому идти в первую очередь